Arbeitstag Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: SIE prüfen, messen und bewerten eigenständig Muster- und Serienartikel SIE dokumentieren die Prüfergebnisse, im Rahmen von Wareneingangsprüfungen, Erstmusterprüfungen oder Sonderfreigaben SIE sind mitverantwortlich für die Qualität der Produkte SIE verwalten und pflegen Prüf- und Messmittel sowie die Messmitteldatenbank SIE stellen die rechtzeitige Verfügbarkeit von kalibrierten Messmitteln sicher SIE unterstützen aktiv die Weiterentwicklung aller bereichsbegleitenden Prozesse Ihr Profil: SIE bringen eine abgeschlossene technische Berufsausbildung mit SIE haben Kenntnisse der gängigsten Qualitätsmethoden sowie ein ausgeprägtes technisches Verständnis SIE besitzen Kenntnisse im Bereich MS-Office SIE zeichnen sich durch eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit sowie eine ausgeprägte Entscheidungs- bzw.
Hierbei blicken wir auf eine mehr als 50-jährige erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück.Was Sie mitbringen Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium, z. B. im Bereich Maschinenbau, Werkstofftechnik oder ProduktionstechnikAlternativ verfügen Sie über eine vergleichbare technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Schweißtechniker (IWT / EWT)Idealerweise bringen Sie bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der schweißtechnischen Fertigung mitSie besitzen gute Kenntnisse relevanter Normen und Regelwerke, beispielsweise ISO 3834, DIN EN 1090 oder ISO 9001Der sichere Umgang mit MS Office und SAP ist für Sie selbstverständlichZudem sind Sie mit gängigen Qualitätsmanagement-Tools vertrautEine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie eine analytische Denkweise zeichnen Sie ausIhre Hands-on-Mentalität und Ihr Qualitätsbewusstsein runden Ihr Profil abGute Deutschkenntnisse sowie idealerweise Englischkenntnisse bringen Sie ebenfalls mit
Erfahrung Du verfügst über umfangreiche Führungserfahrung – entweder direkt im Qualitätsmanagement oder in einer technischen Position, in der du eng mit dem QM-Bereich zusammengearbeitet hast. Zudem besitzt du fundierte Kenntnisse in Qualitätsprozessen innerhalb der Bereiche Forschung & Entwicklung, Engineering sowie Kundenprojekte einschließlich EPC-Umfeld.
Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative, eine sorgfältige Arbeitsweise und Leitungserfahrungen zeichnen dich aus. Kommunikativ & teamorientiert Du gehst offen und ehrlich mit deinen Mitmenschen um, sprichst Themen direkt an und fragst nach, wenn etwas unklar ist.
SozialleistungenBetriebliche Altersvorsorge, Gruppenunfallversicherung, Zeitwertkonten, VWLEin kollegiales Umfeld mit flachen Hierarchien, indem eine angenehme Arbeitsatmosphäre herrschtBreite Palette an Aus-, Fort-und WeiterbildungsmöglichkeitenGesundheit: Kooperationen mit Fitnessstudios, Fitnesskurse, JobRad Parken im betriebseigenen Parkhaus und Zuschuss zum Deutschlandticket Corporate Benefits Rabatte bei top Marken sowie leckere Verpflegung durch die Kantine Ihre Aufgaben: Leitung, Organisation, Administration und Weiterentwicklung der Röntgenabteilung Anleitung und Führung des nachgeordneten Personals Durchführung und Dokumentation der Qualitätskontrollen nach den aktuell gültigen Richtlinien der BÄK Kommunikation mit Geräteherstellerfirmen und Lieferanten Teilnahme an interdisziplinären Besprechungen Jährliche Fortbildungs- und UrlaubsplanungErstellung des Dienstplanes / Mitarbeit in Gremien Teilnahme an fachbezogenen Seminaren und Veranstaltungen zur Aktualisierung der beruflichen Kenntnisse Überzeugen Sie mit: Einer abgeschlossenen Berufsausbildung als MT-R/MTRA (m/w/d) oder MTA (m/w/d) Staatliche Berufserlaubnis als Medizinisch Technische/r Radiologieassistent (m/w/d)CT-KenntnissenSie zeichnen sich durch eine eigenverantwortliche Arbeitsweise und patientenorientierte Haltung aus und verfügen über hervorragende organisatorische FähigkeitenSie haben bereits wertvolle Erfahrungen in der kooperativen Führung sowie in der Rolle der Stellvertretung gesammeltSie sind bereit, auch an Wochenenden und Feiertagen aktiv zu sein und Ihren Beitrag zu leisten Über uns akut...Medizinische Personallogistik GmbH ist bundesweit der führende Experte in der Personalvermittlung und Arbeitnehmerüberlassung im Gesundheits- und Sozialwesen.
DEIN PROFIL WAS BRINGST DU MIT? Studium Du besitzt ein abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Maschinenbau oder einem vergleichbaren Studiengang. Erfahrung Du kannst über 3 Jahre Berufserfahrung nachweisen, insbesondere im Bereich Qualitätsmanagement bzw.
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Expertise: Sie besitzen fundierte Erfahrung in der gesamten Bandbreite der interventionellen Radiologie und beherrschen die gängigen Verfahren sicher. Führungsstärke: Sie zeichnen sich durch ein souveränes Auftreten, Organisationsstärke und die Fähigkeit aus, Teams motivierend zu führen. Kooperation: Ein hohes Maß an sozialer Kompetenz und der Wille zur engen interdisziplinären Zusammenarbeit – insbesondere mit der Neuroradiologie, Gefäßchirurgie und Onkologie – sind für Sie selbstverständlich.
Das bringen Sie mit Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachkraft (m/w/d/x) oder Operationstechnische*r Assistent*in (m/w/d/x) und bringen idealerweise Berufserfahrung im Bereich Linksherzkatheter mit.Sie zeichnen sich durch eine zielorientierte und kooperative Führungsweise aus, sind offen für neue Ideen und gehen lösungsorientiert mit Konflikten um.Sie haben Freude an der kooperativen Arbeit im Team und einer interdisziplinären Zusammenarbeit.Auch in stressigen und herausfordernden Situationen bewahren Sie Ruhe, behalten den Überblick und handeln besonnen.Sie sind bereit, am Dienstsystem einschließlich Rufbereitschaft teilzunehmen.
Unser Angebot an Sie Eine moderne medizinische, räumliche und technische Ausstattung und Monitoring. Ein vielseitiger, interessanter sowie verantwortungsvoller Arbeitsbereich, der Raum für Eigeninitiative und Engagement bietet.
DAS BRINGEN SIE MIT: Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung mit kaufmännischem oder technischem Schwerpunkt, Weiterbildungen im Qualitätsmanagement sind von Vorteil.Außerdem bringen Sie idealerweise mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Qualitätsbereich mit, bevorzugt in der Automotive-Branche.Darüber hinaus besitzen Sie fundierte Erfahrung im Umgang mit Audits, Prozessoptimierungen, Datenanalysen und relevanten KPIs.Sie haben Kenntnisse in Automobilzuliefererstandards (IATF 16949, VDA 6, ISO 9001) sowie in den Automotive Core Tools (z.